葡聚糖凝胶G-50/Sephadex G-50   百浩天生物科技有限公司
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 生化试剂 >> 分离试剂 >> 葡聚糖凝胶G-50/Sephadex G-50
  
货  号:
S6033
名  称:
葡聚糖凝胶G-50/Sephadex G-50
规  格:
25g
价  格:
¥450.00
CAS  #:

 

 

产品原理:分子筛凝胶只允许小于分子筛孔隙的物质通过,对大于其孔隙的物质不能进入凝胶里面,只能从外面(凝胶与凝胶之间)过去。这样小分子的路径就长一些,后出来,而大分子的路径短,先流出来。

葡聚糖凝胶种类很多,可按照下表选择

Sephadex G系列葡聚糖凝胶参数 

货号

名称

分离范围

滞留水量

膨胀体积(ml/g)

颗粒

特性及应用

工作pH

清洗pH

规格

价格

S6030

葡聚糖凝胶G-10

Sephadex G-10

<700

1.0±0.1

2.0-3.0

60-100

适用于脱盐,肽与其他小分子的分离。

2-13

2-13

25

400

S6031

葡聚糖凝胶G-15

 Sephadex G-15

100-1500()

1.5±0.15

2.5-3.5

60-100

适用于脱盐,肽与其他小分子的分离。

2-13

2-13

25

400

S6032

葡聚糖凝胶G-25

 Sephadex G-25

1000-5000

2.5±0.2

4.0-6.0

60-100

脱盐及交换缓冲液用

2-13

2-13

25

400

S6033

葡聚糖凝胶G-50

 Sephadex G-50

1500-30,000

5.0±0.5

9.0-11.0

60-100

肽类分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。

2-10

2-13

25

450

S6034

葡聚糖凝胶G-75

 Sephadex G-75

3000-80,000

7.5±0.7

12-15

60-100

蛋白的纯化和分离、分子测定、平衡常数的测定

2-10

2-13

25

450

S6035

葡聚糖凝胶G-100

 Sephadex G-100

40001.5*105

10±1.0

15-20

60-100

蛋白的纯化和分离、分子测定、平衡常数的测定

2-10

2-13

25

450

S6036

葡聚糖凝胶G-200

 Sephadex G-200

5000-5*105

20±2.0

30-40

100-200

蛋白的纯化和分离、分子测定、平衡常数的测定

2-10

2-13

25

560

使用方法(手工操作)

一般刚拿到手的Sephadex G/葡聚糖凝胶为干粉颗粒。用前,可以用20倍体积的双蒸水泡过夜。或者沸水煮2-4个小时。记得补水。这样Sephadex G/葡聚糖凝胶基本就泡好了。

胶泡好后,将柱子准备好(下筛板装好),先用水冲洗两次。将凝胶混匀(凝胶浓度要适当,太稀会灌得很慢,而太浓的话容易产生气泡,一般1体积的胶,2-3体积的水就可以),轻轻倒入柱中,等柱中液面下降一些后,立刻补加,等胶体积灌得差不多时,静置,让胶完全沉下后,再小心安置上筛板(上筛板不太好安,但多安几次还是能够安好的。可以先装上筛板浸湿,轻轻斜盖在上口,用吸头压入,关键是不能把气泡挤入。再盖平,此时如果筛板上有小量的胶,可以加水混匀再吸走)。此时不停的加水或者其他的缓冲液,不能让柱子干了,如果干了,前面的工作就前功尽弃了,得重新灌了。

如果有条件,可以用蓝色葡聚糖(1mg/ml)检测一下柱子是否灌得均匀。检测方法与样品的过柱方法相同。

检测合格后,就可以上样了。样品保证没有沉淀,如果有的话,可以离心或者过滤去除。

等上筛板上的液体流完,将合适的样品量(不超过柱体积的1/10为好)全倍加入,自然流干。再加少量缓冲液,如0.5ml或者1ml,等流完再加少量缓冲液,如此三次后,就可以多加,或者一直加懑到柱口。

如果下面接了检测器的话就好办,如果没有检测器,而目标样品有颜色,也比较好收集,如果又没有检测器,又没有颜色,可能得分段收集了,这个谁也偷不得懒。

等样品收集完,就是冲上20倍柱体积的缓冲液或者水,让小分子物质也流出来,柱子得到再生(这个可以反向冲洗,也就是将柱子倒过来,从出口加入缓冲液,这个可以接一个合适的软管,用一个桡杯接了水放到高处,利用重力自然往下流)。

点击数:6967  修改时间:2012/2/13 【打印此页】 【关闭
 
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